Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. copalia yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine ar valsartan monotherapy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitromboziniai vaistai - brilique, bendrai vartojama kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr), yra nurodyta prevencijos atherothrombotic įvykių suaugusių pacientų withacute vainikinių kraujagyslių sindromai (acs) ora istorija miokardo infarkto (mi) ir didelės rizikos susirgti atherothrombotic eventbrilique, co-vartojama kartu su acetil salicilo rūgštis (asr), yra nurodyta prevencijos atherothrombotic įvykių suaugusių pacientų istorijos ir miokardo infarkto (mi įvyko ne mažiau kaip vienerius metus) ir didelės rizikos susirgti atherothrombotic įvykis.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) padermės virusas (gyvas susilpnintas). - gripas, žmogus - vakcinos - gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje vaikams ir paaugliams nuo 12 mėnesių iki jaunesnio nei 18 metų amžiaus. pandeminio gripo vakcina h5n1 astrazeneca turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitromboziniai vaistai - possia vartojant kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr), vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems pacientams, sergantiems ūminių koronarinių sindromų (nestabilios krūtinės anginos, miokardo infarkto st pakilimo [nstemi] arba st-pakilimo prevencija miokardo infarkto [stemi]); pacientų valdomos mediciniškai, ir tie, kurie yra tvarkomi su perkutaninė koronarinė intervencija (pki) arba vainikinių arterijų apylankos persodinimas (cabg).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabantas - nutukimas - antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai - kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais gydyti nutukusiems pacientams (kmi yra 30 kg/m2), arba turi antsvorio pacientams (kmi 27 kg/m2) ir su ja susijusios rizikos veiksnys (- ai), tokių kaip 2 tipo diabetas arba dyslipidaemia (žr. skyrių 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafilis - hipertenzija, plaučių vėžys - urologiniai preparatai - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. veiksmingumas buvo nustatytas idiopatinių pah (ipah) ir pah, susijusių su kolageno kraujagyslių ligomis. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). advate sudėtyje nėra von willebrand faktorius farmakologiškai veiksmingo kiekio, ir todėl nėra nurodyta von willebrand liga.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - agenerase, kartu su kitais antiretrovirusinis agentai, nurodomas gydymo proteazė inhibitorius (pi) patyrė Živ-1 infekuotiems suaugusiems ir vaikams virš 4 metų metus. agenerase kapsules paprastai reikia vartoti kartu su maža ritonaviro doze, kaip amprenaviro farmakokinetikos stiprintoju (žr. 4 skyrių. 2 ir 4. amprenaviro pasirinkimas turėtų būti pagrįstas atskirais viruso atsparumo tyrimais ir pacientų gydymo istorija (žr. 5 skyrių). naudinga agenerase padidino su ritonaviru nebuvo įrodyta, pi nava pacientams (žr. skyrių 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol, fluticasone propionatas - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - airexar spiromax skirtas vartoti tik suaugusiesiems nuo 18 metų ir vyresnių. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. lėtinė obstrukcinė plaučių liga (lopl)airexar spiromax fluorouracilu ir simptominis gydymas pacientams, sergantiems lopl, su fev1.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pemetreksedas - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - antinavikiniai vaistai - piktybinė pleuros mesotheliomaalimta kartu su cisplatina skiriamas gydymas chemoterapija-naivu pacientams, sergantiems unresectable piktybinės pleuros mezoteliomos. nesmulkialąstelinė plaučių canceralimta kartu su cisplatina skiriamas pirmos eilės gydymas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. alimta yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija. alimta yra nurodyta kaip monotherapy antrosios linijos pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija.